Scholar Hub/Chủ đề/#bệnh castleman/
Bệnh Castleman, còn được gọi là bệnh Castleman hệ thống, là một loại bệnh lý ảnh hưởng đến hệ thống bạch cầu và các tuyến B. Bệnh này được đặt tên theo tên của ...
Bệnh Castleman, còn được gọi là bệnh Castleman hệ thống, là một loại bệnh lý ảnh hưởng đến hệ thống bạch cầu và các tuyến B. Bệnh này được đặt tên theo tên của nhà bác sĩ Benjamin Castleman, người đầu tiên mô tả nó vào năm 1954. Bệnh Castleman có hai dạng chính: không phân biệt và phân biệt.
Dạng không phân biệt là dạng phổ biến hơn, xảy ra ở mọi nhóm tuổi và có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận trong cơ thể. Bệnh này được đặc trưng bởi sự phát triển của một số lượng lớn các mô tương phản trong hệ thống lymphoide, tạo thành các cụm tạp chất gọi là "núi tuyến". Nếu không được điều trị kịp thời và hiệu quả, bệnh Castleman không phân biệt có thể gây ra các biến chứng nguy hiểm đến tính mạng như suy giảm miễn dịch và ung thư.
Dạng phân biệt của bệnh Castleman hiếm hơn, nhưng thường xảy ra ở nhóm tuổi trung niên và người già. Bệnh này thường chỉ ảnh hưởng đến một bộ phận cụ thể, thường là các tuyến bạch huyết ở ngực, cổ hoặc màng não.
Bệnh Castleman là một bệnh lý hiếm, ảnh hưởng đến hệ thống lymphoide trong cơ thể. Hệ thống lymphoide bao gồm các mô và tuyến liên quan đến hệ thống miễn dịch, bao gồm các tuyến lymphoide, các mô lymphoide và mạch lymphoide. Bệnh Castleman gây ra sự phát triển không bình thường của các mô này, tạo thành các cụm tạp chất gọi là "núi tuyến".
Bệnh Castleman có hai dạng chính: không phân biệt và phân biệt.
Dạng không phân biệt là dạng phổ biến hơn, chiếm khoảng 90% trong số các trường hợp. Bệnh này không phân biệt theo giới tính và có thể ảnh hưởng đến mọi nhóm tuổi. Dạng không phân biệt của bệnh Castleman có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận trong cơ thể, bao gồm tuyến thượng thận, gan, phổi, ruột non và da. Các triệu chứng có thể bao gồm sưng bạch huyết, mệt mỏi, sốt, nóng rát da, mất cân, và các triệu chứng gây khó chịu khác tùy thuộc vào vị trí và kích thước của các núi tuyến.
Dạng phân biệt của bệnh Castleman hiếm hơn, chiếm khoảng 10% trong số các trường hợp. Bệnh này thường xảy ra ở nhóm tuổi trung niên và người già. Dạng phân biệt của bệnh Castleman được tập trung ở một bộ phận cụ thể trong cơ thể, thường là các tuyến bạch huyết ở ngực, cổ hoặc màng não. Các triệu chứng của dạng phân biệt này phụ thuộc vào vị trí của núi tuyến và có thể bao gồm sưng đau ở vùng bị ảnh hưởng, thiếu máu, sốt, mất cân nặng, và các triệu chứng khác tương tự.
Nguyên nhân chính của bệnh Castleman vẫn chưa được rõ ràng, nhưng có thể liên quan đến vấn đề về miễn dịch hoặc sự phát triển không bình thường của các tế bào trong hệ thống lymphoide. Điều trị cho bệnh Castleman bao gồm việc loại bỏ các núi tuyến bất thường, sử dụng thuốc chống viêm và hóa trị. Tuy nhiên, sự phục hồi hoàn toàn không luôn đảm bảo và có thể xảy ra tái phát của bệnh sau điều trị.
BỆNH CASTLEMAN VÙNG BỤNG Ở TRẺ EM, ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG VÀ HÌNH ẢNH SIÊU ÂM - BÁO CÁO CA LÂM SÀNG VÀ HỒI CỨU Y VĂNBệnh Castleman hay bệnh hạch tăng sản nang lympho-mạch máu, lành tính, có 2 thể mạch máu hyalin hóa và thể tương bào, có thể đơn ổ hay đa ổ. Bệnh thường được phát hiện bởi các phương tiện chẩn đoán hình ảnh, nhưng khó chẩn đoán chính xác trước mổ và dễ nhầm với bệnh lý ác tính. Nhân 5 trường hợp bệnh Castleman vùng bụng, đơn ổ thể mạch máu hyalin hóa, được phẫu thuật tại Bệnh viện Nhi đồng 1, chúng tôi hồi cứu đặc điểm siêu âm và tham khảo y văn
#Bệnh Castleman #siêu âm #trẻ em
U CASTLEMAN TRONG TRUNG THẤT SAU – TỔNG QUAN TÀI LIỆU VÀ BÁO CÁO CA BỆNHBệnh Castleman (Castleman Disease – CD) là một rối loạn tăng sinh bạch huyết hiếm gặp, biểu hiện điển hình là sự tăng sinh của một hạch bạch huyết hoặc một vùng các hạch bạch huyết, thường xảy ra ở ngực. Bệnh nhân CD có thể không có triệu chứng hoặc biểu hiện các triệu chứng liên quan đến tác động của u đến các cấu trúc xung quanh. Rất khó để đạt được chẩn đoán xác định chỉ bằng hình ảnh. Chụp cắt lớp vi tính và/hoặc cộng hưởng từ đóng vai trò chủ đạo trong hỗ trợ chẩn đoán. Xét nghiệm mô học của tổn thương kết hợp nhuộm hoá mô miễn dịch (HMMD) là tiêu chuẩn vàng xác định bệnh. Cắt bỏ hoàn toàn bằng phẫu thuật là phương thức điều trị chính tốt nhất cho CD, mang lại khả năng sống sót lâu dài và tỷ lệ tái phát thấp. Một số ít có thể phối hợp điều trị bằng kháng thể đơn dòng cho thấy có hiệu quả. Tại ngực u Castleman thường phát hiện ở trung thất trước và rất hiếm gặp ở trung thất sau. Chúng tôi báo cáo 1 trường hợp CD gặp ở trung thất sau, sinh thiết xuyên thành ngực 2 lần đều cho kết quả không đúng. Bệnh nhân được phẫu thuật, kết quả giải phẫu bệnh (GPB) và HMMD chứng minh u CD. Phần bàn luận theo các tài liệu tổng quan sẽ giúp cho các độc giả có thể hiểu sâu hơn về căn bệnh này.
#Bệnh Castleman #hạch bạch huyết lớn #u trung thất sau
THÔNG BÁO CA LÂM SÀNG BỆNH CASTLEMAN ĐƠN THUẦN Ở MẠC TREO RUỘTBệnh Castleman (Castleman’ Desease – CD) là bệnh rối loạn tăng sinh của tổ chức hạch lympho, có thể gặp ở nhiều cơ quan khác nhau, tuy nhiên hiếm gặp ở mạc treo ruột, có thể gặp tổn thương đa ổ hoặc đơn ổ, nguyên nhân không rõ ràng, rất khó chẩn đoán trước mổ và rất dễ chẩn đoán nhầm với các bệnh khác. Điều trị phẫu thuật cắt bỏ rất tốt với những trường hợp tổn thương khu trú một ổ. Với những trường hợp còn lại có thể phối hợp với điều trị tia xạ hoặc hóa trị liệu theo phác đồ CHOP.
#Bệnh Castleman #hạch lympho
Bệnh tăng sản hạch lympho khổng lồ: báo cáo một trường hợp và tổng quan y văn Bệnh tăng sản hạch lympho khổng lồ là một bệnh quá sản tế bào dòng lympho lành tính. Dựa vào số lượng cơ quan bị bệnh, người ta chia thành hai thể chính của bệnh tăng sản hạch bạch huyết khu trú và đa cơ quan. Thể khu trú thường có ít triệu chứng và kết quả điều trị tốt bằng phẫu thuật. Thể đa cơ quan phát triển nhanh và thường có triệu chứng toàn thân, nhiều nhóm hạch, nhiều tạng có mô lymphô bị ảnh hưởng. Thể này diễn biến nặng hơn, đặc biệt ở những ngưòi bị nhiễm HIV làm tăng nguy cơ phát triển u lumpho ác tính và điều trị phải kết hợp nhiều phác đồ mà cho kết quả dè dặt. Chúng tôi trình bày một trường hợp tăng sản hạch lympho khổng lồ thể khu trú được phẫu thuật tại bệnh viện Phụ Sản trung ương tháng 8-2016 và điểm qua một số y văn.
#Tăng sản hạch lympho khổng lồ #Bệnh Castleman #virút gây suy giảm miễn dịch ở người.
Đặc điểm hình ảnh của bệnh lý Castleman gan: Báo cáo trường hợp bệnh và tổng hợp y vănBệnh lý Castleman ở gan rất hiếm gặp, rất dễ nhầm với các loại u gan khác, về mặt giải phẫu bệnh thì bệnh lý này được mô tả là tình trạng tăng sinh lan tỏa của hệ thống lympho. Chúng tôi báo cáo 1 trường hợp bệnh nhân nam 24 tuổi, viêm gan B mạn tính, vào Bệnh viện K Tân Triều khám bệnh vì đau tức và khó chịu ở hạ sườn phải. Siêu âm và cắt lớp vi tính cho thấy khối u gan lớn bên phải, nghi ngờ một tổn thương ung thư gan nguyên phát (HCC). Các xét nghiệm chỉ điểm ung thư của bệnh nhân (AFP, CA 19-9 và CEA) không tăng. Bệnh nhân được tiến hành sinh thiết dưới hướng dẫn siêu âm, kết quả giải phẫu bệnh lý xác định tổn thương là bệnh lý Castleman thể mao mạch kính hóa ở gan. Chúng tôi báo cáo ca bệnh, hồi cứu về đặc điểm giải phẫu bệnh và hình ảnh của 18 ca bệnh được mô tả trên Thư viện Hoa Kỳ (Pubmed) và theo dữ liệu ScienceDirect của nhà xuất bản Elservier. Kết quả phân tích hồi cứu cho thấy một số đặc điểm của khối Castleman ở gan: Hay gặp nữ giới với nữ:nam = 2,8, hay gặp ở nhóm từ 20-60 tuổi, trong đó độ tuổi từ 20-40 hay gặp thể Hyaline hóa (85,7%), còn tuổi từ 40-60 hay gặp thể hỗn hợp (57,1%), có sự tương quan giữa độ tuổi với thể GPB (p=0,017). Đa phần bệnh nhân đến viện không có triệu chứng. Đặc điểm hình ảnh: Có ranh giới rõ với 89,5% các trường hợp, trên siêu âm thường giảm âm với 80% các trường hợp và giảm âm thường gặp ở thể mao mạch kính hóa, có sự tương đồng giữa cấu trúc âm và thể giải phẫu bệnh (p=0,049). Trên cắt lớp vi tính, đa số các khối u Castleman giảm tỷ trọng trước tiêm (61,3%), sau tiêm ngấm thuốc mạnh thì động mạch (88,2%), đồng tỷ trọng ở thì tĩnh mạch (46,7%). Xét về mối tương quan cắt lớp vi tính và thể giải phẫu bệnh, không có sự tương quan giữa ngấm thuốc thì động mạch với thể giải phẫu bệnh (p=0,091), tỷ trọng thì tĩnh mạch không có tương quan với thể giải phẫu bệnh (p=0,314).
#Bệnh lý Castleman ở gan #tăng sinh lympho #thể mao mạch kính hóa #thể tương bào
