Scholar Hub/Chủ đề/#bệnh castleman/
Bệnh Castleman, còn được gọi là bệnh Castleman hệ thống, là một loại bệnh lý ảnh hưởng đến hệ thống bạch cầu và các tuyến B. Bệnh này được đặt tên theo tên của ...
Bệnh Castleman, còn được gọi là bệnh Castleman hệ thống, là một loại bệnh lý ảnh hưởng đến hệ thống bạch cầu và các tuyến B. Bệnh này được đặt tên theo tên của nhà bác sĩ Benjamin Castleman, người đầu tiên mô tả nó vào năm 1954. Bệnh Castleman có hai dạng chính: không phân biệt và phân biệt.
Dạng không phân biệt là dạng phổ biến hơn, xảy ra ở mọi nhóm tuổi và có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận trong cơ thể. Bệnh này được đặc trưng bởi sự phát triển của một số lượng lớn các mô tương phản trong hệ thống lymphoide, tạo thành các cụm tạp chất gọi là "núi tuyến". Nếu không được điều trị kịp thời và hiệu quả, bệnh Castleman không phân biệt có thể gây ra các biến chứng nguy hiểm đến tính mạng như suy giảm miễn dịch và ung thư.
Dạng phân biệt của bệnh Castleman hiếm hơn, nhưng thường xảy ra ở nhóm tuổi trung niên và người già. Bệnh này thường chỉ ảnh hưởng đến một bộ phận cụ thể, thường là các tuyến bạch huyết ở ngực, cổ hoặc màng não.
Bệnh Castleman là một bệnh lý hiếm, ảnh hưởng đến hệ thống lymphoide trong cơ thể. Hệ thống lymphoide bao gồm các mô và tuyến liên quan đến hệ thống miễn dịch, bao gồm các tuyến lymphoide, các mô lymphoide và mạch lymphoide. Bệnh Castleman gây ra sự phát triển không bình thường của các mô này, tạo thành các cụm tạp chất gọi là "núi tuyến".
Bệnh Castleman có hai dạng chính: không phân biệt và phân biệt.
Dạng không phân biệt là dạng phổ biến hơn, chiếm khoảng 90% trong số các trường hợp. Bệnh này không phân biệt theo giới tính và có thể ảnh hưởng đến mọi nhóm tuổi. Dạng không phân biệt của bệnh Castleman có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận trong cơ thể, bao gồm tuyến thượng thận, gan, phổi, ruột non và da. Các triệu chứng có thể bao gồm sưng bạch huyết, mệt mỏi, sốt, nóng rát da, mất cân, và các triệu chứng gây khó chịu khác tùy thuộc vào vị trí và kích thước của các núi tuyến.
Dạng phân biệt của bệnh Castleman hiếm hơn, chiếm khoảng 10% trong số các trường hợp. Bệnh này thường xảy ra ở nhóm tuổi trung niên và người già. Dạng phân biệt của bệnh Castleman được tập trung ở một bộ phận cụ thể trong cơ thể, thường là các tuyến bạch huyết ở ngực, cổ hoặc màng não. Các triệu chứng của dạng phân biệt này phụ thuộc vào vị trí của núi tuyến và có thể bao gồm sưng đau ở vùng bị ảnh hưởng, thiếu máu, sốt, mất cân nặng, và các triệu chứng khác tương tự.
Nguyên nhân chính của bệnh Castleman vẫn chưa được rõ ràng, nhưng có thể liên quan đến vấn đề về miễn dịch hoặc sự phát triển không bình thường của các tế bào trong hệ thống lymphoide. Điều trị cho bệnh Castleman bao gồm việc loại bỏ các núi tuyến bất thường, sử dụng thuốc chống viêm và hóa trị. Tuy nhiên, sự phục hồi hoàn toàn không luôn đảm bảo và có thể xảy ra tái phát của bệnh sau điều trị.
U CASTLEMAN TRONG TRUNG THẤT SAU – TỔNG QUAN TÀI LIỆU VÀ BÁO CÁO CA BỆNHBệnh Castleman (Castleman Disease – CD) là một rối loạn tăng sinh bạch huyết hiếm gặp, biểu hiện điển hình là sự tăng sinh của một hạch bạch huyết hoặc một vùng các hạch bạch huyết, thường xảy ra ở ngực. Bệnh nhân CD có thể không có triệu chứng hoặc biểu hiện các triệu chứng liên quan đến tác động của u đến các cấu trúc xung quanh. Rất khó để đạt được chẩn đoán xác định chỉ bằng hình ảnh. Chụp cắt...... hiện toàn bộ #Bệnh Castleman #hạch bạch huyết lớn #u trung thất sau
Chứng xơ hóa cầu thận tập trung liên quan đến bệnh huyết cầu và hệ thống hiếm gặp Dịch bởi AI Springer Science and Business Media LLC - Tập 6 - Trang 206-209 - 2017
Bệnh huyết cầu và hệ thống (CSP) là một rối loạn lympho tăng sinh hiếm gặp, chủ yếu ảnh hưởng đến những người châu Á trung niên. Mặc dù bệnh Castleman thường có các biến chứng liên quan đến thận, viêm cầu thận liên quan đến CSP, được coi là một biến thể của bệnh Castleman, là rất hiếm. Báo cáo này trình bày trường hợp của một người đàn ông Nhật Bản 41 tuổi có hội chứng thận hư liên quan đến CSP. K...... hiện toàn bộ #CSP #hội chứng thận hư #viêm cầu thận #FSGS #tế bào plasma #bệnh Castleman
THÔNG BÁO CA LÂM SÀNG BỆNH CASTLEMAN ĐƠN THUẦN Ở MẠC TREO RUỘTBệnh Castleman (Castleman’ Desease – CD) là bệnh rối loạn tăng sinh của tổ chức hạch lympho, có thể gặp ở nhiều cơ quan khác nhau, tuy nhiên hiếm gặp ở mạc treo ruột, có thể gặp tổn thương đa ổ hoặc đơn ổ, nguyên nhân không rõ ràng, rất khó chẩn đoán trước mổ và rất dễ chẩn đoán nhầm với các bệnh khác. Điều trị phẫu thuật cắt bỏ rất tốt với những trường hợp tổn thương khu trú một ổ. Với những trườ...... hiện toàn bộ #Bệnh Castleman #hạch lympho
Liệu pháp cứu chữa bằng phác đồ chứa lenalidomide cho bệnh Castleman tái phát/chịu trị: báo cáo về ba trường hợp Dịch bởi AI Springer Science and Business Media LLC - Tập 11 - Trang 287-292 - 2017
Bệnh Castleman (CD) là một rối loạn tăng sinh lympho không clon hiếm gặp với nguyên nhân chưa xác định. Không có liệu pháp chuẩn nào được khuyến nghị cho bệnh nhân CD tái phát/chịu trị, do đó cần phát triển các phương pháp thử nghiệm mới. Nhóm nghiên cứu của chúng tôi gồm ba bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh CD đa trung tâm (MCD) đã được điều trị với các phác đồ chứa lenalidomide kháng với hóa trị t...... hiện toàn bộ #Bệnh Castleman #liệu pháp cứu chữa #lenalidomide #điều trị đa trung tâm
Bệnh tăng sản hạch lympho khổng lồ: báo cáo một trường hợp và tổng quan y văn Bệnh tăng sản hạch lympho khổng lồ là một bệnh quá sản tế bào dòng lympho lành tính. Dựa vào số lượng cơ quan bị bệnh, người ta chia thành hai thể chính của bệnh tăng sản hạch bạch huyết khu trú và đa cơ quan. Thể khu trú thường có ít triệu chứng và kết quả điều trị tốt bằng phẫu thuật. Thể đa cơ quan phát triển nhanh và thường có triệu chứng toàn thân, nhiều nhóm hạch, nhiều tạng có mô lymphô bị ...... hiện toàn bộ #Tăng sản hạch lympho khổng lồ #Bệnh Castleman #virút gây suy giảm miễn dịch ở người.
Đặc điểm hình ảnh của bệnh lý Castleman gan: Báo cáo trường hợp bệnh và tổng hợp y vănBệnh lý Castleman ở gan rất hiếm gặp, rất dễ nhầm với các loại u gan khác, về mặt giải phẫu bệnh thì bệnh lý này được mô tả là tình trạng tăng sinh lan tỏa của hệ thống lympho. Chúng tôi báo cáo 1 trường hợp bệnh nhân nam 24 tuổi, viêm gan B mạn tính, vào Bệnh viện K Tân Triều khám bệnh vì đau tức và khó chịu ở hạ sườn phải. Siêu âm và cắt lớp vi tính cho thấy khối u gan lớn bên phải, nghi ngờ một...... hiện toàn bộ #Bệnh lý Castleman ở gan #tăng sinh lympho #thể mao mạch kính hóa #thể tương bào
Hội chứng TAFRO với diễn tiến nhanh chóng dẫn đến tử vong mặc dù đã điều trị bằng corticosteroid và tocilizumab Dịch bởi AI Journal of Hematopathology - Tập 9 - Trang 167-171 - 2017
Hội chứng TAFRO là một loại dị thể gần đây được đề xuất của bệnh Castleman đa trung tâm. Một số bệnh nhân có diễn biến bệnh không đáp ứng và cực kỳ nghiêm trọng. Trong bài báo này, chúng tôi trình bày một trường hợp hội chứng TAFRO có diễn tiến tử vong nhanh chóng, mặc dù đã được điều trị bằng corticosteroid và tocilizumab. Một bệnh nhân nam người Nhật 68 tuổi đã gặp phải các triệu chứng như đau b...... hiện toàn bộ #Hội chứng TAFRO #bệnh Castleman đa trung tâm #điều trị corticosteroid #tocilizumab #nhồi máu #suy nhiều cơ quan.
